少妇一级婬片内射视频俄罗斯,欧美成人性爱视频在线,99久久精品国产亚洲A,人人欧美乱码专区视频免费看嫩草,苍井空黑人成人免费观看

首頁 / 資料下載 / 知識百科

【原核表達系統(tǒng)純化蛋白全攻略】科研人必備!

發(fā)表時間:2025-04-25 訪問次數(shù):11

蛋白純化是指通過基因工程技術(shù)將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞,使其大量表達,再使用適當?shù)募兓椒▽⑵湓隗w外純化出來,從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)表達系統(tǒng)可以分為原核表達系統(tǒng)和真核表達系統(tǒng)兩大類,我們今天主要來看下原核表達系統(tǒng)!

乳糖操縱子的神奇開關(guān):

原核系統(tǒng)的核心秘密藏在lac操縱子!平時阻遏蛋白鎖死基因表達,但加入IPTG后秒變超級開關(guān)——這個穩(wěn)定耐造的誘導劑能騙過細菌,24小時持續(xù)激活蛋白表達,產(chǎn)量直接拉滿!

Figure 1  乳糖操縱子和IPTG原理示意圖

宿主菌株怎么選?

BL21:新手友好型!適合普通非毒性蛋白,具有大腸桿菌聚合酶,故可適用于tac或trc等使用大腸桿菌RNA聚合酶的原核系統(tǒng)的表達(如:pGEX,pMAL質(zhì)粒)。

BL21(DE3):雙引擎驅(qū)動!在BL21菌株的染色體上整合了λ噬菌體DE3區(qū)的T7噬菌體RNA聚合酶基因,加上大腸桿菌RNA聚合酶,適配pET系列,pGEX,pMAL等高端質(zhì)粒。

重要Tip:DE3菌株遇到毒性蛋白會自我毀滅,記得改用特殊菌株如:BL21 AI、BL21 (DE3) pLysS、BL21 (DE3) pLysE、Lemo21(DE3)、C41(DE3)、C43(DE3)和M15 pREP4。

需求場景

優(yōu)選菌株

核心優(yōu)勢

極低本底表達

BL21 AI / Lemo21(DE3)

動態(tài)調(diào)控T7聚合酶活性

毒性蛋白表達

C41(DE3)/C43(DE3)

突變耐受性+溶菌酶抑制雙重保險

可溶性蛋白生產(chǎn)

Origami/Rosetta系列

氧化還原環(huán)境優(yōu)化+密碼子適配

高嚴謹性克隆篩選

M15 pREP4

lac抑制蛋白強力阻斷本底泄露

 

蛋白純化四部曲:

1. 基因改造:His標簽/NusA融合,給蛋白裝上GPS!PCR擴增目的基因,雙酶切基因片段與載體后連接,轉(zhuǎn)化至DH5α感受態(tài),挑取單菌落培養(yǎng),提取質(zhì)粒并進行測序驗證,將陽性重組質(zhì)粒熱激轉(zhuǎn)化至BL21(DE3),涂布含抗生素LB平板,37℃過夜培養(yǎng)

2. 誘導表達:挑取單克隆接種于3 mL LB培養(yǎng)基,37℃振蕩培養(yǎng)12-16 h。按1:1000比例轉(zhuǎn)接至新鮮培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)至OD600達0.6-0.8時,設(shè)置梯度誘導體系:分別考察IPTG濃度(0.1-1.0 mM)與誘導溫度(16℃、30℃、37℃)的協(xié)同效應,其中低溫誘導時間延長至16-20 h(16℃)或6-8 h(30℃)。通過SDS-PAGE分析誘導前后菌體蛋白表達差異,篩選可溶性表達最佳條件。

3. 大規(guī)模蛋白誘導與菌體收集:采用優(yōu)化條件進行2 L規(guī)模發(fā)酵。菌體離心(4000 g,4℃,15 min)后按1:10 (w/v)比例加入預冷的裂解緩沖液(含1% Triton X-100,20 mM咪唑及蛋白酶抑制劑),冰浴30 min。高壓均質(zhì)儀于800 kPa壓力下循環(huán)破碎3-5次,直至菌液透明度顯著增加。離心收集上清(12000 g,4℃,20 min),分離可溶性與包涵體組分。

4. 親和層析:使用Ni-NTA樹脂進行金屬螯合層析。首先用5倍柱體積裂解緩沖液平衡層析柱,將含有His標簽蛋白的裂解上清與樹脂4℃結(jié)合2 h。依次用含40 mM、60 mM咪唑的洗滌緩沖液去除雜蛋白,最后用250 mM咪唑洗脫緩沖液分步洗脫目的蛋白。全程收集各階段流出液進行SDS-PAGE監(jiān)控。

Figure 2  原核表達系統(tǒng)純化蛋白全流程

為什么選His標簽?

組氨酸標記(His-tag)是最常用的標簽之一,通過在蛋白N端或C端添加6-10個組氨酸殘基,使其能夠特異性結(jié)合Ni2+螯合介質(zhì)。該結(jié)合作用在非變性或變性條件(如8M尿素)下均穩(wěn)定存在,最終通過咪唑溶液競爭性置換結(jié)合His-tag的Ni²+,實現(xiàn)目標蛋白的特異性洗脫與純化。

關(guān)鍵優(yōu)化策略
(1)采用低溫誘導(16℃)結(jié)合低濃度IPTG(0.2 mM)有效提升可溶蛋白比例

(2)在裂解緩沖液中添加0.5 M精氨酸顯著減少非特異性吸附

(3)梯度咪唑洗滌(20-60 mM)使純度提高約35%。

原核表達雖“快準狠”,但復雜蛋白(如含二硫鍵、翻譯后修飾)建議轉(zhuǎn)向真核系統(tǒng)哦!

普健生物(AtaGenix)專注于蛋白抗體開發(fā),其核心優(yōu)勢之一是成熟高效的五大蛋白表達系統(tǒng),覆蓋原核與真核體系,可滿足不同蛋白的表達需求。大腸桿菌原核表達系統(tǒng)有表達量高,成本低,周期短,發(fā)酵工藝成熟等優(yōu)勢,真核表達系統(tǒng)包含哺乳動物細胞(支持復雜翻譯后修飾,適合抗體藥物、Fc 融合蛋白)、昆蟲細胞(超大分子兼容性,如跨膜蛋白和病毒樣顆粒)、酵母(高密度發(fā)酵,中等復雜度蛋白)及植物細胞(安全性高、規(guī)模化生產(chǎn)治療蛋白),滿足從基礎(chǔ)研究到藥物開發(fā)的多樣化需求。