Sandwich ELISA ，其基本原理是將一定量的包被抗體以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入封閉蛋白封閉未結(jié)合位點，再加入含有抗原的待測樣品，通過加入酶標(biāo)記特異性抗體后用TMB底物顯色，微孔板中顏色的深淺與待測物的濃度呈正相關(guān)。該方法適用于測定二價或二價以上的大分子抗原，不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。Sandwich ELISA 實驗最關(guān)鍵的是捕獲抗體和檢測抗體形成的抗體對，普健生物可提供Sandwich ELISA法中的抗體對制備服務(wù)。

Sandwich ELISA實驗原理示意圖

1. 5大蛋白表達(dá)平臺助力抗原制備

2. 有自主研發(fā)試劑盒經(jīng)驗

3. 可個性化定制實驗方案

4. ELISA、化學(xué)發(fā)光平臺等多種應(yīng)用篩選

　　可選服務(wù)：雜交瘤細(xì)胞株測序/全長抗體生產(chǎn)/親和力測定/穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建