八月，普健生物繼續(xù)為多項科研項目提供核心技術(shù)支持，助力團隊在前沿研究中取得新進展。近期，多項成果在《ADVANCED SCIENCE》《Nature Communications》等國際期刊發(fā)表，研究方向涵蓋卵巢癌、不孕癥、神經(jīng)性疼痛等領(lǐng)域，體現(xiàn)了生命科學(xué)探索的持續(xù)拓展與深入。普健生物的技術(shù)服務(wù)在其中發(fā)揮了關(guān)鍵作用，推動科研成果的不斷產(chǎn)出。

No. 1

標題：SERBP1-PCIF1 complex-controlled m6Am modification in glutamatergic neurons of the primary somatosensory cortex is required for neuropathic pain in mice

期刊：Nature Communications

影響因子：15.7

作者單位：徐州醫(yī)科大學(xué)麻醉學(xué)院

       神經(jīng)損傷引起的神經(jīng)性疼痛是一種慢性頑固性疾病，常伴隨焦慮等情緒障礙，其機制尚不清楚。本研究發(fā)現(xiàn)，在小鼠神經(jīng)損傷模型中，初級軀體感覺皮層（S1）第 5 層谷氨酸能神經(jīng)元內(nèi)，PCIF1 蛋白特異性上調(diào)，并通過與 SERBP1 結(jié)合形成復(fù)合物，促進 mRNA 上的 m6Am 修飾。該修飾抑制 Maf1 蛋白表達，從而增強神經(jīng)元興奮性，誘導(dǎo)并維持疼痛和焦慮并發(fā)癥。阻斷 PCIF1 或 SERBP1 的表達可顯著減輕痛覺過敏和焦慮樣行為，而模擬其上調(diào)則可誘發(fā)相關(guān)癥狀。研究揭示了 SERBP1–PCIF1 復(fù)合物控制的 m6Am 修飾是神經(jīng)性疼痛及其合并焦慮發(fā)生發(fā)展的關(guān)鍵機制，并提示該通路是潛在的治療靶點。

       AtaGenix 提供的 SERBP1 蛋白作為實驗核心材料，用于體外結(jié)合實驗和 m6Am 修飾檢測，幫助研究者明確了 SERBP1 與 PCIF1 的相互作用，并驗證 SERBP1 對 PCIF1 催化效率的增強作用。借助高質(zhì)量的重組 SERBP1 蛋白，實驗?zāi)軌蛟诜肿铀缴现亟ú⒕_分析 SERBP1–PCIF1 復(fù)合物的功能，證明其在 m6Am 修飾和神經(jīng)元功能調(diào)控中的關(guān)鍵地位。

No. 2

標題：Citrullination of AKT2 Catalyzed by PAD1 Facilitates the Maintenance of Stemness Characteristics of Ovarian Cancer Stem-Like Cells in Ovarian Cancer

期刊：ADVANCED SCIENCE

影響因子：14.9

作者單位：中國醫(yī)科大學(xué)

       卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)中死亡率最高的惡性腫瘤，其復(fù)發(fā)與耐藥常由癌干細胞樣細胞（OCSLCs）驅(qū)動。本文發(fā)現(xiàn)，PAD1 在卵巢癌細胞及順鉑耐藥亞群中高表達，并與干性基因上調(diào)相關(guān)。機制研究表明，PAD1可結(jié)合AKT2激酶結(jié)構(gòu)域并催化其R202位點發(fā)生瓜氨酸化，從而促進關(guān)鍵磷酸化位點的激活，增強AKT2活性?；罨蟮腁KT2上調(diào)轉(zhuǎn)錄因子 CEBPβ，進一步驅(qū)動SOX2、CD133等干性基因的表達，維持OCSLCs的自我更新和成瘤性。干擾PAD1或突變AKT2 R202位點均顯著削弱了腫瘤干性和耐藥性，PAD1抑制劑甚至可恢復(fù)耐藥細胞對順鉑的敏感性，提示 PAD1/AKT2/CEBPβ 通路是潛在治療靶點。

       AtaGenix 定制制備的 AKT2 R202 位點特異性瓜氨酸化抗體對確認 PAD1 介導(dǎo)的 AKT2 修飾起到關(guān)鍵作用，不僅精準證明了 R202 瓜氨酸化的存在，還幫助區(qū)分其與其他位點修飾的差異，為闡明信號通路提供了決定性證據(jù)。

No. 3

標題：LEF-6 phosphorylation regulates the binding and trafficking of baculovirus late gene transcripts

期刊：Journal of Virology

影響因子：3.8

作者單位：西北農(nóng)林科技大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院

       桿狀病毒（Autographa californica）多核體病毒（AcMNPV）是研究最深入的桿狀病毒，其晚期基因表達依賴多種轉(zhuǎn)錄因子。本文聚焦于 LEF-6 的功能，發(fā)現(xiàn)其不僅是一個病毒 RNA 結(jié)合蛋白，還在轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控晚期基因的轉(zhuǎn)錄本運輸。研究表明，LEF-6 的 N 端含有典型 RNP 結(jié)構(gòu)域，負責 RNA 結(jié)合，而 C 端則決定其對病毒晚期 mRNA 的特異性識別。質(zhì)譜分析鑒定出 LEF-6 上存在八個磷酸化位點，其中 S95 的修飾尤為關(guān)鍵，可顯著影響其與晚期 mRNA 的結(jié)合和核質(zhì)轉(zhuǎn)運。去磷酸化突變（S95A）削弱了病毒晚基因的表達和復(fù)制，而模擬磷酸化（S95E）可恢復(fù)其功能。結(jié)論認為，LEF-6 通過磷酸化依賴的 RNA 結(jié)合與轉(zhuǎn)運機制，加速了病毒晚期蛋白的翻譯，從而促進感染周期。

       AtaGenix 提供的兔多克隆抗 LEF-6 抗體，用于 Western blot 檢測和蛋白定位分析，幫助研究人員能夠在不同實驗條件下追蹤 LEF-6 蛋白水平、修飾狀態(tài)及其突變體的表達情況。通過這一工具，實驗得以清晰地驗證 LEF-6 在野生型與突變株病毒中的差異性功能表現(xiàn)，尤其是結(jié)合 GFP 報告基因和質(zhì)譜分析，精準揭示了磷酸化修飾對 LEF-6 功能的決定性作用。

No. 4

標題：NIR-triggered photothermal drug delivery liposome carrying Wnt10b protein to improve prognosis of rotator cuff injury

期刊：Journal of Assisted Reproduction and Genetics

影響因子：2.7

作者單位：四川大學(xué)華西第二醫(yī)院

       不孕癥是全球普遍存在的健康難題，體外受精（IVF）雖帶來希望，但受精率差異顯著。本研究前瞻性分析了 194 對接受 IVF 的夫婦，評估精子表面唾液酸苷酶 NEU1 和 NEU3 的臨床意義。結(jié)果顯示，NEU1 與 NEU3 的表達水平與傳統(tǒng)精液參數(shù)（濃度、活力、形態(tài)）無顯著相關(guān)，但在卵母細胞成熟率（MII）≥80%且精液常規(guī)正常的群體中，低水平 NEU1 與 NEU3 明顯提示受精率低于 80%。ROC 曲線進一步證實兩者具有中等預(yù)測價值（AUC 分別為 0.660 和 0.665）。研究結(jié)論表明，NEU1 和 NEU3 是獨立于常規(guī)精液檢測的新型指標，可作為 IVF 受精結(jié)局的預(yù)測性生物標志物，為男性不育診斷與輔助生殖個體化治療提供了新的參考。

       AtaGenix 提供的生物素化抗 NEU1 抗體與抗 NEU3 抗體用于流式細胞術(shù)分析，能夠精準識別并結(jié)合精子表面的 NEU1 與 NEU3，使得研究者能夠定量評估其在不同患者群體中的表達水平。

       普健生物的技術(shù)助力科研人員突破諸多研究瓶頸，取得了一系列重要發(fā)現(xiàn)。小編將堅持每月為大家?guī)磉@樣的文獻匯總，持續(xù)聚焦普健生物相關(guān)的前沿研究。也希望大家能通過這個系列，更加深入全面地認識普健生物的無限潛力和廣泛影響力。截至目前，已有 400 余篇文獻引用了普健生物的一站式蛋白抗體開發(fā)技術(shù)服務(wù)。展望未來，普健生物將繼續(xù)全力支持科研工作，推動技術(shù)創(chuàng)新與突破。為感謝大家的持續(xù)支持，普健生物將一如既往地提供高質(zhì)量的服務(wù)，我們的文獻獎勵活動也將長期有效。凡是在發(fā)表的論文中引用普健生物的技術(shù)服務(wù)并標注：

[中文：普健生物(武漢)科技有限公司;

英文：AtaGenix Laboratories Co., Ltd.(Wuhan), Wuhan, PR China]

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