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抗體藥物發(fā)現(xiàn)

  1986年首個鼠單克隆抗體莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3,OKT3)被美國 FDA 批準(zhǔn)用于器官移植后的免疫抑制治療,2002 年首個全人源化單克隆抗體阿達(dá)木單抗(Adalimumab,Humira)批準(zhǔn)上市,抗體藥物已經(jīng)成為全球各大藥企研究的熱門方向。

  2021年全球十大預(yù)估暢銷藥物中,抗體類藥物占據(jù)5席。隨著抗體類藥物被批準(zhǔn)用于治療癌癥、自身免疫、代謝和傳染病,治療性抗體藥物的市場必會呈現(xiàn)爆炸式增長的態(tài)勢。

抗體藥物發(fā)現(xiàn)

  Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)

  近10年來,國內(nèi)外抗體藥物的研發(fā)勢頭正勁,普健生物與科研機(jī)構(gòu)合作以及全球行業(yè)頭部制藥企業(yè)合作。在活性靶點抗原開發(fā)、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、抗體人源化、雙特異性抗體制備、重組抗體表達(dá)以及穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建領(lǐng)域積累了豐富的技術(shù)和經(jīng)驗。

  抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺核心技術(shù)

  1. 自主構(gòu)建千億級別全人源重組抗體文庫,2-4周快速篩選全人源抗體藥物先導(dǎo)分子

  2. 自主構(gòu)建千億級別納米抗體文庫,2-4周快速篩選納米抗體藥物先導(dǎo)分子

  3. 抗體人源化,由團(tuán)隊設(shè)計的人源化藥物有過成功上市的經(jīng)驗

  4. 高通量低內(nèi)毒素重組抗體生產(chǎn)平臺,加速抗體分子篩選

  5. 穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建,產(chǎn)量大于3g/L,穩(wěn)定傳代60天

  普健生物抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺,提供從活性靶標(biāo)抗原制備、噬菌體抗體庫構(gòu)建、雜交瘤抗體發(fā)現(xiàn)、抗體測序、嵌合抗體表達(dá)、抗體人源化、高通量低內(nèi)毒重組抗體表達(dá)、親和力檢測、雙特異性抗體發(fā)現(xiàn)、穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建、抗體藥物POC驗證工具等一系列整套體系,加速抗體藥物發(fā)展、降低藥物研發(fā)成本。

 

抗體藥物發(fā)現(xiàn)
活性抗原制備 抗體發(fā)現(xiàn) 抗體測序 抗體序列優(yōu)化 重組抗體表達(dá) 穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建

哺乳表達(dá)系統(tǒng):高活性靶點蛋白表達(dá)

 

 

雜交瘤抗體發(fā)現(xiàn)

噬菌體展示抗體發(fā)現(xiàn)

 

 

雜交瘤測序

 

 

 

抗體人源化

雙特異性抗體

 

 

嵌合抗體表達(dá)

抗體片段表達(dá)

高通量、低內(nèi)毒素重組抗體表達(dá)

親和力檢測

穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建

 

 

 

 

  保密性說明

  普健生物(武漢)科技有限公司,長期跟國內(nèi)外制藥企業(yè)合作,深知保密工作的重要性,在每個項目咨詢之前都會簽訂保密協(xié)議,公司全體員工都嚴(yán)格執(zhí)行保密協(xié)議規(guī)定,以保護(hù)客戶項目的隱私權(quán)。