截止到2020年底FDA累計(jì)批準(zhǔn)上市了100種抗體類藥物用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病心血管等疾病。2020年全球十大暢銷藥中，抗體藥物占據(jù)5個(gè)，其中阿達(dá)木單抗連續(xù)十年位居全球藥品銷售排行榜之首?？梢灶A(yù)見(jiàn)，抗體藥物已成為藥物研發(fā)的熱門領(lǐng)域。在抗體藥物研發(fā)過(guò)程中，通過(guò)雜交瘤技術(shù)、抗體庫(kù)技術(shù)、單細(xì)胞PCR技術(shù)獲得的功能性抗體往往需要進(jìn)行基因工程改造才能滿足抗體成藥性需求。抗體改造涉及了抗體人more

蛋白純化是一種常用于提升蛋白純度的方法，它能夠提升蛋白的特性，讓實(shí)驗(yàn)更加成功。蛋白純化的方法有幾種，其中較為常用的就是親和層析法。more

抗原和抗體可以說(shuō)是生物學(xué)中的核心知識(shí)，在免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)以及生物學(xué)中都有著廣泛的應(yīng)用?？乖涂贵w可以說(shuō)是相生相克的兩個(gè)物質(zhì)，抗原入侵生物體，抗體結(jié)合抗原使其失去活性more

與傳統(tǒng)抗體（Abs）的VH結(jié)構(gòu)域相比，納米抗體（Nbs）具有很高的結(jié)構(gòu)相似性。更具體地說(shuō)，如圖所示，納米抗體（Nbs）由位于Nb尖端的3個(gè)高度可變的環(huán)（互補(bǔ)決定區(qū)，CDR1/2/3）和4個(gè)保守序列區(qū)（框架區(qū)，F(xiàn)R1/2/3/4）組成。這3個(gè)CDR環(huán)形成Nb的抗原結(jié)合位點(diǎn)，稱為paratope，其中CDR3貢獻(xiàn)了大部分抗原結(jié)合特異性，而CDR1和CDR2負(fù)責(zé)增強(qiáng)結(jié)合強(qiáng)度。納米抗體（Nbs）的一個(gè)顯著more

哺乳動(dòng)物瞬時(shí)表達(dá)是一種將分子生物學(xué)與生物技術(shù)結(jié)合起來(lái)使用的一箱實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，通過(guò)將外源基因或蛋白引入到哺乳動(dòng)物細(xì)胞中，而后通過(guò)哺乳動(dòng)物進(jìn)行表達(dá)的一種方式。more

單克隆抗體是一種由B細(xì)胞產(chǎn)生的免疫球蛋白，擁有特異性和靶向性?？梢哉f(shuō)，單克隆抗體是生物學(xué)、分子生物學(xué)以及醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的工具，在臨床治療上也有著革命性的意義。more

用于嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療的T淋巴細(xì)胞也已配備有納米抗體（Nbs）。表達(dá)源自抗體的重組受體的工程化T細(xì)胞的過(guò)繼轉(zhuǎn)移為現(xiàn)代癌癥治療提供了巨大的機(jī)會(huì)。scFV碎片是最常用的抗原識(shí)別模塊重組受體。然而，在I期臨床試驗(yàn)中，應(yīng)用基于scfv的治療性T細(xì)胞常導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫反應(yīng)和CAR重定向T細(xì)胞在體內(nèi)的持久性差。此外，由于實(shí)體瘤缺乏癌癥特異性靶點(diǎn)，因此CAR-T細(xì)胞療法治療實(shí)體瘤的成功率相對(duì)較低，但more

抗體制備過(guò)程中常常會(huì)出現(xiàn)一些奇怪的現(xiàn)象，蛋白表達(dá)成功了，但是看不到，也很難用相關(guān)方式進(jìn)行檢測(cè)出來(lái)。more

傳統(tǒng)的基于抗體的靶向癌癥治療是最有希望成功治療癌癥的途徑之一，有可能減少對(duì)腫瘤細(xì)胞周圍健康細(xì)胞的毒副作用。然而，由于抗體體積大、穩(wěn)定性低、清除緩慢和免疫原性高，抗體的全部潛力受到嚴(yán)重限制，因此開(kāi)發(fā)新型的、成功的癌癥治療策略仍然具有挑戰(zhàn)性。自1980年首次將單克隆抗體(monoclonalantibody，mAb)應(yīng)用于淋巴瘤患者以來(lái)，具有高度特異性的抗體已成為癌癥靶向治療和精準(zhǔn)診斷的有力工具?？贵wmore

原核蛋白表達(dá)是現(xiàn)階段較為常用的蛋白表達(dá)方式之一，因?yàn)槠溥z傳背景清晰、細(xì)胞增殖快、蛋白表達(dá)量高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，使得其在蛋白表達(dá)中極為常用。more